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中国真菌学杂志 2012, Vol.  Issue (4): 199-202.

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白念珠菌新型耐药基因IPF14744敲除质粒的构建

谭宏月1, 李平1, 胡婵1, 朱红梅1, 顾军2, 温海1   

  1. 1. 上海长征医院皮肤病与真菌病研究所 全军真菌病重点实验室 第二军医大学长征医院皮肤科, 上海 200003;
    2. 第二军医大学附属长海医院皮肤科, 上海 200433
  • 收稿日期:2012-06-22 出版日期:2012-08-28 发布日期:2012-08-28
  • 通讯作者: 顾军,E-mail:gujun79@163.com;温海,E-mail:wenhai98@sohu.com E-mail:gujun79@163.com;wenhai98@sohu.com
  • 作者简介:谭宏月,女(汉族),博士研究生在读,住院医师.E-mail:sabrina_tan@126.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金 (30872276)

Construction of knockout plasmid of IPF14744 gene of Candida albicans

TAN Hong-yue1, LI Ping1, HU Chan1, ZHU Hong-mei1, GU Jun2, WEN Hai1   

  1. 1. Institute of dermatology and fungal disease, Key Laboratory of the army fungal disease, Department of dermatology, Changzheng Hospital, Shanghai 200003, China;
    2. Department of Dermatology, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
  • Received:2012-06-22 Online:2012-08-28 Published:2012-08-28

摘要: 目的 构建用于白念珠菌IPF 14744基因敲除的载体质粒。方法 分别扩增白念珠菌IPF 14744基因ORF两侧上下游的片段,通过酶切与连接反应,将上下游片段分别插入到p5921质粒的hisG-URA 3-hisG盒两端,从而形成IPF 14744敲除载体质粒pUC-14744-URA 3结果 成功获得IPF 14744基因敲除载体质粒。结论 所获得的质粒pUC-14744-URA 3可用于白念珠菌IPF 14744基因的敲除。

关键词: 白念珠菌, IPF 14744基因, 质粒

Abstract: Objective To construct the plasmid for IPF 14744 knockout in Candida albicans.Methods Up and down streams of IPF 14744 gene ORF were amplified and inserted into the p5921 plasmid by restriction enzymes.Results The knockout plasmid pUC-14744-URA3 was successfully constructed.Conclusions The knockout plasmid is helpful for homologous recombination knockout of IPF 14744 in Candida albicans.

Key words: Candida albicans, IPF 14744 gene, plasmid

中图分类号: